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云南德科特生物工程有限公司

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  • 基本信息

    • 工作地點：官渡區(qū)

    • 招聘人數(shù)：2人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：25歲以上-40歲以下

    • 工作經(jīng)驗：3年

    • 學(xué)歷要求：本科以上

    • 住宿情況：

  • 職位描述

    1.崗位職責(zé)：
    1.在質(zhì)量部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗室的工作，保證本室人員自覺遵守本廠的各項規(guī)章制度，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，努力按時完成好各項檢驗任務(wù)，保證檢驗工作的公正和嚴(yán)肅。
    2.負(fù)責(zé)做好檢驗人員的工作安排，指導(dǎo)QC人員搞好本職工作。
    3.檢查質(zhì)量檢驗過程中的各項管理制度的實施情況，努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測結(jié)果，為質(zhì)量部門的現(xiàn)場監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。
    4.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、空氣潔凈度、水質(zhì)等檢測記錄，填寫檢驗臺帳。
    5.負(fù)責(zé)對檢驗人員的檢驗原始記錄及檢驗結(jié)果進(jìn)行審核。審核時注意檢品名稱、規(guī)格、批號、檢驗?zāi)康呐c檢驗抽檢卡是否一致，是否遺漏，計算是否完整，全部檢驗結(jié)果與報告結(jié)論是否相符，結(jié)果是否準(zhǔn)確。
    6.負(fù)責(zé)檢查按檢驗結(jié)果出具的檢驗報告單，審核簽字后進(jìn)行分發(fā)。
    7.每半年負(fù)責(zé)盤存和匯總本室所需儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品的采購計劃，報質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)組織采購。
    8.負(fù)責(zé)分門別類保管儀器、試劑、試藥，劇毒試藥、標(biāo)準(zhǔn)品要專柜、配鎖保管，建立帳目，履行領(lǐng)用登記手續(xù)，損壞登記手續(xù)，負(fù)責(zé)建立檢驗儀器、設(shè)備、試劑臺帳，并負(fù)責(zé)保管。
    9.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和留樣考察，并每月向質(zhì)量部門匯報當(dāng)月的留樣檢驗報表，為質(zhì)量部提供留樣檢驗數(shù)據(jù)。
    10.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
    11.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。
    12.負(fù)責(zé)安排檢驗儀器、設(shè)備的校正，并負(fù)責(zé)建立檢驗儀器、設(shè)備的檔案資料。
    13.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗室的安全和衛(wèi)生。
    2.崗位要求：
    1、具有藥學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大學(xué)本科及其以上學(xué)歷。，男女不限。
    2、3年以上質(zhì)量管理、質(zhì)量技術(shù)、生產(chǎn)管理等從業(yè)經(jīng)驗
    3、具有藥材鑒定、中藥炮制、制劑相關(guān)知識、工藝技術(shù)、數(shù)理統(tǒng)計等方面的知識。
    4、具備一定實際指導(dǎo)生產(chǎn)管理工作的能力。
    5、熟悉GMP管理、藥事法規(guī)等國家藥政法規(guī)，并能組織實施。
    6、具備調(diào)查、分析和處理質(zhì)量異常的能力。
    7、具有較強的組織驗證實施能力。
    8、有較強語言表達(dá)能力和寫作能力；有較強組織協(xié)調(diào)和溝通能力；較好的計算機(jī)運用能力
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