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云南德科特生物工程有限公司

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  • 基本信息

    • 工作地點：官渡區

    • 招聘人數：2人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：25歲以上-40歲以下

    • 工作經驗：3年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：

  • 職位描述

    1.崗位職責：
    1.在質量部經理的領導下，全面負責檢驗室的工作，保證本室人員自覺遵守本廠的各項規章制度，遵守勞動紀律，堅守工作崗位，努力按時完成好各項檢驗任務，保證檢驗工作的公正和嚴肅。
    2.負責做好檢驗人員的工作安排，指導QC人員搞好本職工作。
    3.檢查質量檢驗過程中的各項管理制度的實施情況，努力使本部門能快速準確地提供檢測結果，為質量部門的現場監控提供支持數據。
    4.負責審查物料、中間產品、成品、環境、空氣潔凈度、水質等檢測記錄，填寫檢驗臺帳。
    5.負責對檢驗人員的檢驗原始記錄及檢驗結果進行審核。審核時注意檢品名稱、規格、批號、檢驗目的與檢驗抽檢卡是否一致，是否遺漏，計算是否完整，全部檢驗結果與報告結論是否相符，結果是否準確。
    6.負責檢查按檢驗結果出具的檢驗報告單，審核簽字后進行分發。
    7.每半年負責盤存和匯總本室所需儀器、試劑、標準品的采購計劃，報質量部經理批準組織采購。
    8.負責分門別類保管儀器、試劑、試藥，劇毒試藥、標準品要專柜、配鎖保管，建立帳目，履行領用登記手續，損壞登記手續，負責建立檢驗儀器、設備、試劑臺帳，并負責保管。
    9.負責監督樣品留樣和留樣考察，并每月向質量部門匯報當月的留樣檢驗報表，為質量部提供留樣檢驗數據。
    10.負責組織制訂和審核檢驗操作規程和編寫質量標準。
    11.負責安排和監督標準品、標準液的配制和復標。
    12.負責安排檢驗儀器、設備的校正，并負責建立檢驗儀器、設備的檔案資料。
    13.負責監督檢驗室的安全和衛生。
    2.崗位要求：
    1、具有藥學、化學、醫學等相關專業的大學本科及其以上學歷。，男女不限。
    2、3年以上質量管理、質量技術、生產管理等從業經驗
    3、具有藥材鑒定、中藥炮制、制劑相關知識、工藝技術、數理統計等方面的知識。
    4、具備一定實際指導生產管理工作的能力。
    5、熟悉GMP管理、藥事法規等國家藥政法規，并能組織實施。
    6、具備調查、分析和處理質量異常的能力。
    7、具有較強的組織驗證實施能力。
    8、有較強語言表達能力和寫作能力；有較強組織協調和溝通能力；較好的計算機運用能力
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    • 工作地址： 工作地址兩個:昆明市新經開區信息產業基地凌源路15號3號廠房 上班路線查詢

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