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生產(chǎn)負責(zé)人 7-10K元/月
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  • 基本信息

    • 工作地點：玉龍納西族自治縣

    • 招聘人數(shù)：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：不限

    • 工作經(jīng)驗：5年

    • 學(xué)歷要求：本科以上

    • 住宿情況：提供住宿

  • 職位描述

    崗位要求：1.生產(chǎn)管理負責(zé)人應(yīng)當至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；2.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗；3.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培；4.熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題；

    崗位職責(zé)：1.指導(dǎo)生產(chǎn)的工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量；2.組織生產(chǎn)工作人員的學(xué)習(xí)，結(jié)合工作展開研究；3.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準4.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核；5.確保完成所有必要的檢驗；6.批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；7.審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；8.確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理；8.批準并監(jiān)督委托檢驗；9.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)；10.確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；11.確保完成自檢；12.評估和批準物料供應(yīng)商；13.確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理；14.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；
    15.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；16.確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
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