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  • 17小時前

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  • 11年

    會員等級

  • 單位性質: 民營企業
  • 所屬行業:生物工程
  • 注冊資金:1000萬-5000萬
  • 員工人數:100—200人
  • 成立日期:2003年6月12日
  • 營業執照:
招聘職位
  • 基本信息

  • 職位描述

    任職要求:
    1.本科以上學歷,醫、藥、制藥、生物、化學等相關專業;
    2.1年藥品生產/質量經驗優先。
    崗位職責:
    1.負責GMP文件執行情況和記錄使用情況的監督管理,體系文件和記錄的發放以及回收、歸檔工作。
    2.負責對所有區域內狀態標識的監管,對生產和檢驗過程中的產品標識的使用情況進行監督檢查。
    3.負責監督取樣和檢驗過程,及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結果,對出現的偏差及不合格品及時組織調查并跟進處置方式。
    4.負責監督生產、檢驗和研發現場過程監督管理,現場記錄填寫的及時性和完整性核查。
    5.負責確定廢棄物進行分類和處置方法,對廢棄物處理的監管管理。
    6.負責數據統計及分析實施的技術指導、監督檢查與考核工作。
    聯系我時,請說是在云南招聘網上看到的,謝謝!
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  • 聯系方式

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