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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé)
    1、作為受權(quán)的取樣員,負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、送樣,下達批檢驗記錄。
    2、負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品檢驗進度的跟蹤及評價,中間產(chǎn)品的放行。
    3、負責(zé)環(huán)境監(jiān)測、工藝用水用氣監(jiān)測和監(jiān)測數(shù)據(jù)記錄及報告。
    4、負責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)管理規(guī)程和質(zhì)量管理規(guī)程的貫徹執(zhí)行情況。
    5、負責(zé)留樣樣品及穩(wěn)定考察樣品的管理工作。
    6、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控及貫徹執(zhí)行藥品GMP,及時處理和上報生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
    7、完成上級交辦的其它工作。
    任職要求
    1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
    2、對GMP有一定了解、熟悉辦公軟件基本操作;
    3、工作認真、服從安排、能適應(yīng)加班;
    4、有制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗有限,應(yīng)屆畢業(yè)生均可。
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