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昆明龍津藥業股份有限公司

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  • 4天前

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  • 13年

    會員等級

  • 單位性質： 股份制企業
  • 所屬行業：生物工程,生產/制造業
  • 注冊資金：5000萬以上
  • 員工人數：200—500人
  • 成立日期：1996年9月16日
  • 營業執照：

  • 基本信息

    • 工作地點：呈貢區

    • 招聘人數：不限

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：不限

    • 工作經驗：3年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：提供住宿

  • 職位描述

    【崗位職責】
    1.根據公司業務發展需要，適時優化和完善部門相關制度、流程、規章和標準，不斷提高部門工作質量和跨部門協作效率，助力公司經營目標的達成。    
    2.完成質量管理體系各要素的日常監督執行工作，確保質量保證工作正常運行并符合GMP管理規范要求；    
    3.根據國家相關法律法規及公司發展需要，完成相關藥政事務工作，包括藥品再注冊、補充申請和備案工作，確保公司經營活動符合相關法律法規要求；    
    4.建立和完善質量管理體系相關的SOP，組織人員完成日常的跟蹤檢查工作，確保生產檢驗活動符合質量管理體系的要求；    
    5.適時完成生產檢驗相關SOP、質量管理流程相關節點的的審核工作；    
    6.配合QA主任組完成部門的重點工作內容，確保達成工作質量與效果；    
    7.定期或不定期抽查質量保證部開展的各項工作，督促時時完成；    
    8.指導QA專員完成GMP文件管理和培訓工作、物料及成品管理工作、質量體系內審工作；9.配合QA主任完成驗證與確認，生產、檢驗過程質量監督等工作；    
    10.完成質量總監交辦的其他工作。    
    【任職要求】
    1.藥學、化學相關專業，本科及以上學歷
    2.1年以上藥品檢驗經驗，3年以上藥品生產/檢驗管理經驗
    3.熟練掌握藥品GMP及其附錄和驗證相關法律法規、規范指南
    4.掌握藥品生產工藝及其關鍵控制點
    5.變更、偏差、自檢等質量管理體系各要素的操作流程及要求
    6.有較強的組織協調能力、團隊協作能力、學習領悟能力、關注細節。
    聯系我時，請說是在云南招聘網上看到的，謝謝！

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