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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位要求:男女不限,本科及以上學(xué)歷,年齡30—,制藥等相關(guān)專業(yè),熟悉GMP管理法規(guī),具有5年及以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮,薪資面談。
    工作職責:
    (1)負責產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)QA人員完成所有質(zhì)量活動。
    (2)生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗證等。
    (3)批記錄審核,回顧分析。
    (4)異常情況的跟蹤調(diào)查。
    (5)質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排、各類取樣指令的下達。
    (6)人員的培訓(xùn)考核。
    (7)不良反應(yīng)信息的收集。
    (8)供應(yīng)商審計。
    (9)協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會,做好記錄。
    (10)及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單。
    (11)建立和維護公司的質(zhì)量管理體系,建立體系文件,負責質(zhì)量體系的認證工作。
    (12)對生產(chǎn)批記錄審核,對分析室分析結(jié)果的審核,決定產(chǎn)品是否放行。
    (13)負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理。
    (14)其他質(zhì)量管理及人員管理工作。
    聯(lián)系我時,請說是在云南招聘網(wǎng)上看到的,謝謝!
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