1、完成公司下達的生產任務，及時制訂生產計劃，保質保量按時完成生產任務；
2、按GMP的要求，組織編寫生產工藝規(guī)程、標準操作法、清潔衛(wèi)生制度以及其他生產管理制度，并貫徹執(zhí)行；
3、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產、貯存，以保證藥品質量；
4、通過對記錄的審核, 確保所有生產偏差均都已報告、評價，關鍵的偏差已作調查并有結論和記錄；
5、及時處理生產過程中的異常問題，如有重大的質量事故、安全事故等，須及時向主管領導匯報并向有關部門通報；
6、檢查工藝技術員、班組長的工作情況以及工藝穩(wěn)定性、勞動紀律、中間產品、成品的質量情況；
7、每月做好生產統計，內容包括產量、消耗、收率（或成品率）、一次合格率、內控達標率等；
8、協助工程部、質量部做好工藝驗證、設備驗證,確保驗證方案、驗證報告的審核和批準；
9、嚴格控制生產過程中使用的物料，設備、設施、廠房等，使之符合規(guī)范要求；對產品、工藝或設備的變更作出評估。
招聘要求：
1、本科學歷，藥學及制藥相關專業(yè)，在藥品生產企業(yè)至少有3年以上的生產管理工作經驗；
聯系我時，請說是在云南招聘網上看到的，謝謝！