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昆明賽諾制藥股份有限公司

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  • 基本信息

    • 工作地點：呈貢區

    • 招聘人數：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：22歲以上-40歲以下

    • 工作經驗：5年

    • 學歷要求：本科以上

    • 住宿情況：

  • 職位描述

    崗位職責：
    1、檢查操作人員對標準操作規程、工藝規程、及其它相關文件的實施情況；
    2、檢查生產前后各工作間、設備、設施、容器等的清場、清潔、標示情況，并簽發合格證；
    3、對生產過程中發生的異常情況進行分析、調查，及時向上級領導報告；
    4、審核批生產紀錄，并移交、存檔；
    5、對各品種生產過程質量情況進行檢查、監督；
    6、負責打印成品的《產品合格證》并分發給車間；
    7、負責對一線生產工人進行指導、培訓、提出改進措施；
    8、檢查各生產工序、生產現場、個人環境衛生情況；
    9、嚴格監控生產過程中各工序質量情況，發現異常，及時制止流入下道工序并上報；
    1、對新進或待更換的原輔料，進行生產前實驗；
    11、負責對車間生產的各品種，按操作規程進行抽檢；
    12、參與質量管理、監督等GMP文件的起草、修訂；
    13、參與GMP驗證工作。
    任職要求：
    1.全日制大學本科以上學歷，生物工程、藥學、制藥工程等相關專業；
    2.至少5年從事生物醫藥生產和質量管理工作實踐經驗，有GMP認證相關工作經驗；
    3、熟悉藥品生產相關的法律法規，具有較強的法規意識和質量風險意識；
    4、熟悉質量管理體系的建立與維護工作；
    5、具有較強的組織協調能力，良好的溝通及語言表達能力；
    6、具備良好的職業素養和誠信品質。
    聯系我時，請說是在云南招聘網上看到的，謝謝！

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  • 聯系方式

    • 聯系人： 孔女士

    • 電       話： [ 查看 ]

    • 工作地址： 昆明經開區信息產業基地林溪路160號賽諾制藥生產基地 上班路線查詢

    溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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