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  • 10年

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  • 單位性質: 民營企業
  • 所屬行業:生物工程,生產/制造業
  • 注冊資金:5000萬以上
  • 員工人數:100—200人
  • 成立日期:1990年8月10日
  • 營業執照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1. 負責監督檢查公司 GMP 的相關文件在車間、倉庫、公用系統、實驗室的全過程的執行,確保文件的執行及時有效。
    2. 負責生產過程是否按規定執行,對生產過程中的異常情況進行分析判斷及反饋。
    3. 負責對分管現場中出現的所有異常和偏差提出處理意見及預防措施,并及時上報。包括:變更、風險評估、驗證、偏差、CAPA 等。
    4. 負責涉及的操作文件和內容標準的修訂,審核。
    5. 負責參與公司質量管理的相關活動:審計、檢查、提升改進等。

    任職要求:
    1. 本科及以上學歷,中藥學、藥學、制藥、化學等相關專業,2年以上相關工作經歷。
    2. 積極主動、細致認真、責任心強,有較好的學習能力、良好的團隊合作精神、具備良好的溝通、表達能力;具有發現、分析問題和協助各部門解決問題的能力。
     3.具備良好的溝通協調與表達能力、執行能力、良好的跨部門合作能力、文件撰寫能力,熟練操作各種辦公軟件,如 Word、Excel、PowerPoint 等。
    4. 接受應屆生。

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